作者强调，伦敦患者的治疗强度低于柏林患者。——例患者只需要一次干细胞移植(而不是两次)，不需要全身照射。33，354这表明使用较少的药物可以实现艾滋病毒的长期缓解。

同时，关于近期使用CCR5基因进行基因编辑引发的讨论(何建奎《基因编辑宝贝》使用了CCR5基因)，论文作者迪米特拉佩珀()表示，这一结果为今后使用CCR5基因治疗艾滋病病毒的研究提供了参考：“伦敦和柏林患者是在基因编辑之外使用CCR5基因进行治疗的案例。当然，在将CCR5基因作为艾滋病病毒的有效治疗手段之前，进一步的基因编辑研究仍有许多伦理和技术障碍需要克服。”

但需要注意的是，这种治疗风险很大，对于感染了艾滋病毒，患有危及生命的血液系统恶性肿瘤的人来说，这只是最后一种治疗方法。目前，大多数艾滋病患者可以利用现有的疗法来控制病毒，有可能过上健康长寿的生活。因此，对于那些成功接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病毒患者来说，这不是一种广泛使用的疗法。

而且作为第二个通过这种实验疗法治愈的患者，“伦敦患者”仍然需要持续的检查和观察，防止病毒再次感染。血液中未检出病毒感染，并不代表患者已完全治愈；艾滋病毒的潜伏情况非常复杂。在此之前，密西西比州的婴儿已经30个月没有检测到病毒，艾滋病毒重新出现在他们的体内。